Siemens Opcenter RD&L – zarządzanie danymi recepturowymi

Opcenter RD&L (Research, Development and Laboratory) to elastyczna i skalowalna platforma dla branży FMCG i produkcyjnej, która usprawnia i standaryzuje zarządzanie danymi recepturowymi. Umożliwia to bardziej wydajne badania i szybszy rozwój nowych produktów.

Opcenter RD&L (dawniej SIMATIC IT R&D Suite) pomaga spełnić wymagania jakościowe i regulacyjne. Ścisła integracja danych badawczo-rozwojowych z danymi i procesami produkcyjnymi znacznie przyspiesza transfer projektów gotowych produktów do produkcji.

Produkty tworzone przy użyciu Opcenter RD&L są w pełni zgodne z GMP. Międzynarodowy standard GMP (Good Manufacturing Practice) oznacza zapewnienie jakości na wszystkich etapach produkcji – od momentu otrzymania przez firmę surowców i materiałów opakowaniowych po wysyłkę gotowych produktów do magazynu.

Do standardowych zadań badawczo-rozwojowych, takich jak zarządzanie danymi projektu, tworzenie receptur, kontrola próbek i eksperymentów oraz opracowywanie procesów produkcyjnych, potrzebny jest zintegrowany zestaw najlepszych w swojej klasie narzędzi, od elektronicznych notatników po narzędzia do zarządzania laboratorium, specyfikacjami, partiami, zapasami i produkcją w instalacjach pilotażowych itp. Opcenter RD&L posiada również środki do ochrony własności intelektualnej i egzekwowania wymogów prawnych.

Opcenter RD&L składa się z trzech głównych komponentów, które są uzupełnione elektronicznym dziennikiem laboratoryjnym i rozwiązaniem do łączenia użytkowników zewnętrznych:

• Specyfikacja Opcenter
• Formuła Opcenter
• Laboratorium Opcenter

Opracowywanie produktów na receptę, weryfikacja zgodności z wymogami regulacyjnymi, opracowywanie receptur, interakcja z dostawcami w celu bardziej wydajnego stosowania przy użyciu Opcenter Specification & Formulation.

Kluczowe cechy specyfikacji i formularza Opcenter; do opracowywania produktów na receptę:

• Zintegrowany proces rozwoju Zmniejszone koszty rozwoju produktu
• Kompleksowe zarządzanie procesem opracowywania receptur Scentralizowane zarządzanie produktem/danymi produktu (PLM)
• Zarządzanie regulacjami prawnymiSkrócenie czasu potrzebnego na operacyjne zarządzanie rozbieżnościami rozwojowymi

Ścisła integracja danych badawczo-rozwojowych z danymi i procesami produkcyjnymi znacznie przyspiesza transfer gotowych projektów do produkcji.

Na štandardné úlohy výskumu a vývoja, ako je správa projektových údajov, tvorba receptúr, kontrola vzoriek a experimentov a vývoj výrobných procesov, je potrebný integrovaný súbor najlepších nástrojov vo svojej triede – od elektronických zápisníkov až po nástroje na správu laboratórií, špecifikácií, šarží, zásob, skúsenej výroby atď. Opcenter má tiež prostriedky na ochranu duševného vlastníctva a presadzovanie regulačných požiadaviek.

Opcenter Specification vám umožňuje vytvoriť jedno úložisko pokrývajúce všetky továrne na celom svete, ktoré obsahuje podrobnosti o všetkých surovinách, polotovaroch, hotových výrobkoch a obalových materiáloch používaných v spoločnosti. To zahŕňa možnosť úplnej správy špecifikácií s kontrolou verzií.

Správa stetifikácie zahŕňa:

1. Spravovať všetky informácie o špecifikácii produktu:
   – Komponenty
   – fázy procesov (vývoj, výroba)
   – analýzu regulačného rámca
   – integrácia s riešením kontroly kvality
2. Globálne a miestne špecifikácie
3. Použitie algoritmov
4. Flexibilná konfigurácia

Opcenter Formulation je softvérový komponent, ktorý umožňuje vytvoriť digitálnu kópiu. Tým, že všetky špecifikácie sú uložené v jednom úložisku, pomáha formulácia Opcenter zlepšovať formuláciu v digitálnom prostredí. Či už sa spoliehate na existujúci zoznam zložiek, alebo začínate od začiatku, digitálny duplikát receptúry umožňuje posúdiť vplyv receptúry na hodnotu, výživovú hodnotu, ak ide o potraviny a nápoje, a sledovať súlad s predpismi na vývoz, napríklad kozmetiky do ktorejkoľvek krajiny na svete.

Výhody Opcenter Formulácia::

• Efektívne riadenie údajov o produktoch, ich kvality a dostupnosti
• Podpora procesu inovácie výrobkov
• Skrátenie času stiahnutia z trhu
• Zlepšenie kvality a zhody výrobkov
• Zníženie úsilia a nákladov na vývoj nových výrobkov (NDP) a implementáciu nových výrobkov (NPI)
• Výmena informácií v reálnom čase medzi laboratóriom, oddelením výskumu a vývoja a vývojármi výrobkov zabezpečuje prevádzkovú efektívnosť a nulové riziko chýb